新乡市滤清器有限公司

行业痛点

医疗与生命科学领域直接关系患者生命安全与药品质量，对过滤元件的洁净度、生物安全性、可追溯性及可靠性要求极高。医院内感染控制是医疗质量管理的核心指标——手术室、ICU、移植病房、烧伤病房的空气中悬浮的微生物（细菌、真菌、病毒）若无法有效控制，将大幅增加患者术后感染风险，尤其是免疫功能低下的重症患者。药品生产（特别是无菌制剂）需满足GMP（药品生产质量管理规范）对洁净环境的严苛要求：A 级区（高风险操作区，如无菌灌装）需达到ISO 5级（百级）洁净度，对≥0.5μm颗粒物允许数量≤3520颗/m³，对≥5μm颗粒物允许数量为0；终端除菌过滤要求滤芯对缺陷短波单胞菌的截留率≥99.9999%。呼吸支持设备（呼吸机、麻醉机、高流量氧疗仪）中，若终端过滤器过滤不当，患者呼出的气溶胶中的病原体可能污染设备内部气路，造成交叉感染。制氧设备、医用空压机若进气过滤不足，压缩空气中携带的油雾、颗粒物、水分会污染分子筛，导致制氧纯度下降，甚至向患者输送含油空气。

解决方案与应用：

医疗气源与设备过滤：为制氧机、呼吸机、麻醉机等设备提供从进气到终端的全路径分级过滤，包括除油除水、细菌病毒拦截（HEPA等级，效率≥99.995%）、异味吸附。

生物安全与实验室防护：为生物安全柜、细胞治疗隔离器及基因测序仪配备超（ULPA）过滤器，实现对纳米级颗粒及微生物的极限拦截。

洁净环境控制：提供从初效、中效、效率高的全系列洁净室过滤产品，精准控制手术室、ICU、制药GMP车间及生物实验室的空气洁净度等级（ISO 5至ISO 8级）。

典型场景：

医用/家用制氧机、ICU呼吸机、麻醉工作站、高流量氧疗仪、婴儿暖箱；

器官移植手术室、干细胞实验室、细胞治疗制备隔离器、基因测序仪；

疫苗/单抗/胰岛素等无菌制剂生产车间（A/B级区）、BSL-3生物安全实验室、医院药学部静脉用药配置中心（PIVAS）。