描述:
H13/H14级HEPA(HEPA)是洁净室末端的关键过滤装置,依据GB/T 13554-2020标准,对粒径≥0.3μm微粒的过滤效率可达到99.95%-99.995%(符合EN 1822标准H13-H14等级及以上)。是ISO 5级(百级)及以上洁净室、手术室、制药无菌区必须配置的终端过滤设备。搭载覆膜技术,容尘量远超普通滤芯,风阻低且稳定,可长期保持High Efficiency过滤性能。
按照产品结构,HE过滤产品分为PTFEHEPA、槽液型HEPA、V型过滤器、防静电过滤器、耐高温有隔板过滤器、有隔板过滤器和无隔板过滤器。
核心技术优势:
超高过滤效率:H14级对0.3μm颗粒效率≥99.995%,对更易穿透粒径(MPPS)同样达标,满足ISO 5级洁净室及A 级无菌区要求。
高强度滤料:滤料纵向抗张强度≥0.7 kN/m、横向≥0.5 kN/m,确保在额定风量下滤纸不变形、不破裂。
三重密封设计:EPDM发泡密封条(5mm)+无溶剂聚氨酯密封胶+机械密封/液槽密封,出厂经PAO检漏,确保无旁通泄漏。
低阻力:H13级初阻力≤220Pa,比行业同类产品低5%-8%,节能效果显著。
工况适配对照表:
| 应用场所 | 洁净度等级 | 推荐型号 | 密封形式 | 备注 |
| 医院I级手术室(骨科/移植) | ISO 5级(百级) | H14 | 液槽密封 | 需配合送风天花 |
| 制药无菌灌装区(A 级) | ISO 5级 | H14 | 机械密封+PAO测试 | GMP要求 |
| 半导体Fab(光刻/刻蚀) | ISO 4-5级 | H13/H14 | 无隔板+化学滤料 | 需控制AMC |
| 生物安全实验室(BSL-3/4) | ISO 5-6级 | H14 | 液槽密封+原位消毒 | 高密封要求 |
| 医院ICU/CCU | ISO 7级 | H13 | 机械密封 | 经济型方案 |
| 食品/化妆品质检实验室 | ISO 6-7级 | H13 | 机械密封 | — |
应用领域:
百级及以上高端洁净室终端过滤(适配HEPA/ULPA过滤器)
GMP认证无菌制药车间、生物安全实验室核心过滤
半导体、芯片、微电子制造车间精密末端净化
医疗手术室、无菌病房、实验室专用过滤
精密仪器、光学设备、锂电池生产车间末端净化
末端净化过滤定制
案例与数据佐证:
某大学超净实验室采用H14HEPA作为终端,定制尺寸650×1260×80mm,额定风速0.45m/s,实测初阻力178Pa,漏风率≤0.1%。经第三方检测,洁净度达到千级(≥0.5μm颗粒≤100颗/立方英尺),满足纳米材料合成实验要求。
常见问题解答:
Q1:H13和H14HEPA如何选择?
A:H13(99.95%)满足大多数ISO 5-6级洁净室和B级药厂要求;H14(99.995%)用于更严苛的ISO 4-5级、A 级无菌区、I级手术室。成本方面,H14比H13高20%-30%。
Q2:有隔板和无隔板HEPA的区别?
A:有隔板使用铝箔/纸作为分隔板,机械强度高,适用于高风速(≥0.5m/s)但重量大、阻力略高;无隔板采用热熔胶间隔,重量轻、阻力低,适用于FFU等空间受限场景。
Q3:HEPA的更换周期是多久?
A:当终阻力达初阻力的2倍(H13约500Pa)或检漏不合格时更换。洁净室环境中,H13一般2-3年更换一次,H14可达3-5年。前端有中效/SHE (Sub-High Efficiency)过滤保护的,更换周期更长。
Q4:HEPA对AMC(气态分子污染物)有效吗?
A:标准HEPA只能过滤颗粒物,无法去除AMC。半导体、制药行业需额外配置化学过滤器(活性炭/浸渍滤料)。
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